Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Velpharm Group (Велфарм Групп)
Полная занятость
Опыт: 1-3 года
Требования:
высшее техническое образование; опыт работы в фармацевтической индустрии; коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность; знание английского не ниже Elementary; уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), ERP, статистическими методами обработки данных, другого программного обеспечения приборов и оборудования, используемого для валидации/квалификации.
Обязанности:
проведение валидации/квалификации фармацевтического производства/оборудования/ процессов; разработка стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации; анализ рисков качества лекарственных средств применительно к процессам валидации/квалификации; разработка, оформление и согласование планов, отчетов по валидации (квалификации); осуществление валидационных действий, согласно утвержденного плана; мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию/квалификацию; анализ и оценка значимости отклонений от установленных процедур при валидации процесса производства лекарственных средств на соответствие установленным требованиям. составление заявок на покупку необходимых приборов, оборудования и расходных материалов, необходимых для проведения валидационных действий. разработка и согласование регламентирующей и регистрирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево); график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00); корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста; корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, Голубое; собственная столовая и частичная компенсация питания; подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
